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注射用绒促性素
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注射用绒促性素

药品名称

注射用绒促性素

成份

本品为绒促性素加合适的赋形剂经冷冻干燥的无菌制品 。其效价应为标示量的80%125% 。辅料为:甘露醇、右旋糖酐40、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠 。

性状

本品为白色的冻干块状物或粉末 。

适应症

1. 青春期前隐睾症的诊断和医治 。

2. 垂体职能低下所致的男性不育,可与尿促性素合用 。持久促性腺激生职能低下者,还应辅以睾酮医治 。

3. 垂体促性腺激素不及所致的女性无排卵性不孕症,常在氯米芬医治无效后,结合利用本品与绝经后促性腺激素合用以推进排卵 。

4. 用于体表受精以获取多个卵母细胞,需与绝经后促性腺激素结合利用 。

5. 女性黄体职能不全的医治 。

6. 职能性子宫出血、怀胎早期预兆流产、习惯性流产 。

规格

(1)1000单元(22000单元(35000单元

用法用量

1. 成人用量:

1)男性促性腺激生职能不及所致性腺职能低下,肌内注射1000-4000单元,每周2-3次,持续数周至数月 。为促发精子天生,医治需持续6个月或更长,若精子数少于500/ml,应归并利用尿促性素12个月左右 。

2)促排卵,为女性无排卵性不孕或体表受精,于绝经后促性素末次给药后一天或氯米芬末次给药后5-7天肌内注射一次5000-10000单元,陆续医治3-6周期,如无效应停药 。

3)黄体职能不全,于经期1517天排卵之日起隔日注射一次1500单元,连用5次,剂量可凭据患者的反映作调整 。怀胎后,须维持原剂量直至7-10孕周 。

4)职能性子宫出血,1000-3000单元肌内注射 。习惯性流产、怀胎预兆流产1000-5000单元肌内注射 。

2. 赤子用量:

1)发育性缓慢者睾丸职能测定,肌内注射2000单元,逐日一次,陆续3日 。

2)青春期前隐睾症,肌注1000-5000单元,每周2-3次,出现优良效应后即停用 。总注射次数不多于10次 。

不良反映

1. 用于促排卵时,较多见者为诱发卵巢囊肿或轻到中度的卵巢肿大,伴轻度胃胀、胃痛、盆腔痛,通常可在23周内消退,少见者为严沉的卵巢过度刺激综合征,由于血管通透性显著提高而致体液在胸腔、腹腔和心包腔内迅快大量积累引起多种并发症,如血容量降低、电解质错乱、血液浓缩、腹腔出血、血栓形成等 。临床阐发为腹部或盆腔部剧烈疼痛、消化不良、浮肿、尿量削减、恶心、呕吐或腹泻,气促、下肢肿胀等 。往往产生在排卵后710天或医治实现后,反映严沉可危及性命 。

2. 用于医治隐睾症时偶可产生男性性早熟,阐发为痤疮、阴茎和睾丸增大、阴毛成长增多、身高成长过快 。

3. 较少见的不良反映有:乳房肿大、头痛、易激昂、心灵抑郁、易委顿 。

4. 偶有注射部门疼痛、过敏性皮疹 。

5. 用本品促排卵可增长多胎率或新生儿发育不成熟、早产等 。

禁忌 

疑惑有垂体增生或肿瘤,前列腺癌或其他与雄激素有关的肿瘤患者禁用(有推进作用) 。性早熟者、诊断未明的阴路流血、子宫肌瘤、卵巢囊肿或卵巢肿大、血栓性静脉炎、对促性腺激素有过敏史患者都禁用 。

 当苦衷项

1. 用本品推进排卵,可增长多胎率,而使得新生儿发育不成熟,并有产生早产之虞 。

2. 有下列情况应慎用:前列腺肥大、哮喘、癫痫、心脏病、偏头痛、肾职能侵害等 。

3. 发现卵巢过度刺激综合征及卵巢肿大,胸水、腹水等归并症时应停药或征求医生定见 。

4. 使用前应向患者注明有多胎怀胎的可能性 。使用中询问不良反映和定期进行有关的临床查抄 。

5. 对怀胎试验可出现伪阳性,应在用药10天后进行查抄 。

6. 活带头慎用 。

7. 高血压患者慎用 。

8. 本品利用前一时配造 。

9. 用药期间需把稳以下随访查抄:①用于诱导排卵时,用药前应作卵巢B超,查抄卵泡的数量和大幼,雌激素浓度起头上升后,应每天复查,相识卵泡成熟情况并削减卵巢过度刺激综合征的产生;每天丈量基础体温,如有排卵可出现双相体温;在用绝经后促性激素后须测雌激素水平,在雌激素顶峰出现后24幼时起头用绒促性素触发排卵,测定雌激素也可检测卵巢过度刺激的情况 。孕酮的测定和宫颈黏液查抄,也有助于相识卵泡成熟水平或是否已有排卵 。②用于男性性腺职能低下症:测定血清睾酮含量,既可排除其他原因所致的性腺职能低下,也能够用来评价疗效 。此表,精子计数及精子活力的检测亦可用以评价疗效 。

10. 除了男性促性腺激生职能不及、为促发精子天生以表,其他情况本品不宜持久陆续使用 。

11. 医治隐睾症时,偶可产生性早熟,而使骨骺提前关合,致最终不能达到成人的高度 。

12. 拔除药品包装不应轻易抛弃 。

 孕妇及哺乳期妇女用药 

应慎用 。

 儿童用药

该把稳可能引起性早熟,骨端早期关锁 。

 老年用药 

老年患者应试虑潜在诱发与雄激素有关的肿痛的可能性,并由于生理机能低下而减量 。

药物相互作用

与脑下垂体促性腺激素归并用药时(如HMG),可能使不良反映增长,应慎用 。

 药物过量 

尚不明确 。

 药理毒理 

绒促性素与垂体排泄的促黄体素作用极类似,对女机能推进和维持黄体职能,使黄体合成孕激素;与拥有卵泡成熟激素(FSH)成分的尿促性素合用,可推进卵泡天生和成熟,并可仿照生理性的促黄体素的顶峰而触发排卵 。对男机能使垂体促性腺激生职能不及者的睾丸产生雄激素,促使隐睾症儿童的睾丸降落和男性第二性征的发育 。

 药代动力学

T1/2为双相,别离为1123幼时 。血药浓度达峰时约12幼时,120幼时后降至不变的低浓度,给药3236幼时内产生排卵 。24幼时内10%12%的真相经肾随尿排出 。

 贮藏

密关,在凉暗处(避光并不超过20℃)保留 。

 包装

包装资料:注射剂瓶+药用卤化丁基橡胶塞;安瓿;

包装规格:(11000单元:每盒10瓶;(22000单元:每盒10瓶;(35000单元:每幼盒1瓶(附2ml氯化钠注射液)

 有效期

24个月

 

  • 产品描述
  • 药品名称

    注射用绒促性素

    成份

    本品为绒促性素加合适的赋形剂经冷冻干燥的无菌制品 。其效价应为标示量的80%125% 。辅料为:甘露醇、右旋糖酐40、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠 。

    性状

    本品为白色的冻干块状物或粉末 。

    适应症

    1. 青春期前隐睾症的诊断和医治 。

    2. 垂体职能低下所致的男性不育,可与尿促性素合用 。持久促性腺激生职能低下者,还应辅以睾酮医治 。

    3. 垂体促性腺激素不及所致的女性无排卵性不孕症,常在氯米芬医治无效后,结合利用本品与绝经后促性腺激素合用以推进排卵 。

    4. 用于体表受精以获取多个卵母细胞,需与绝经后促性腺激素结合利用 。

    5. 女性黄体职能不全的医治 。

    6. 职能性子宫出血、怀胎早期预兆流产、习惯性流产 。

    规格

    (1)1000单元(22000单元(35000单元

    用法用量

    1. 成人用量:

    1)男性促性腺激生职能不及所致性腺职能低下,肌内注射1000-4000单元,每周2-3次,持续数周至数月 。为促发精子天生,医治需持续6个月或更长,若精子数少于500/ml,应归并利用尿促性素12个月左右 。

    2)促排卵,为女性无排卵性不孕或体表受精,于绝经后促性素末次给药后一天或氯米芬末次给药后5-7天肌内注射一次5000-10000单元,陆续医治3-6周期,如无效应停药 。

    3)黄体职能不全,于经期1517天排卵之日起隔日注射一次1500单元,连用5次,剂量可凭据患者的反映作调整 。怀胎后,须维持原剂量直至7-10孕周 。

    4)职能性子宫出血,1000-3000单元肌内注射 。习惯性流产、怀胎预兆流产1000-5000单元肌内注射 。

    2. 赤子用量:

    1)发育性缓慢者睾丸职能测定,肌内注射2000单元,逐日一次,陆续3日 。

    2)青春期前隐睾症,肌注1000-5000单元,每周2-3次,出现优良效应后即停用 。总注射次数不多于10次 。

    不良反映

    1. 用于促排卵时,较多见者为诱发卵巢囊肿或轻到中度的卵巢肿大,伴轻度胃胀、胃痛、盆腔痛,通常可在23周内消退,少见者为严沉的卵巢过度刺激综合征,由于血管通透性显著提高而致体液在胸腔、腹腔和心包腔内迅快大量积累引起多种并发症,如血容量降低、电解质错乱、血液浓缩、腹腔出血、血栓形成等 。临床阐发为腹部或盆腔部剧烈疼痛、消化不良、浮肿、尿量削减、恶心、呕吐或腹泻,气促、下肢肿胀等 。往往产生在排卵后710天或医治实现后,反映严沉可危及性命 。

    2. 用于医治隐睾症时偶可产生男性性早熟,阐发为痤疮、阴茎和睾丸增大、阴毛成长增多、身高成长过快 。

    3. 较少见的不良反映有:乳房肿大、头痛、易激昂、心灵抑郁、易委顿 。

    4. 偶有注射部门疼痛、过敏性皮疹 。

    5. 用本品促排卵可增长多胎率或新生儿发育不成熟、早产等 。

    禁忌 

    疑惑有垂体增生或肿瘤,前列腺癌或其他与雄激素有关的肿瘤患者禁用(有推进作用) 。性早熟者、诊断未明的阴路流血、子宫肌瘤、卵巢囊肿或卵巢肿大、血栓性静脉炎、对促性腺激素有过敏史患者都禁用 。

     当苦衷项

    1. 用本品推进排卵,可增长多胎率,而使得新生儿发育不成熟,并有产生早产之虞 。

    2. 有下列情况应慎用:前列腺肥大、哮喘、癫痫、心脏病、偏头痛、肾职能侵害等 。

    3. 发现卵巢过度刺激综合征及卵巢肿大,胸水、腹水等归并症时应停药或征求医生定见 。

    4. 使用前应向患者注明有多胎怀胎的可能性 。使用中询问不良反映和定期进行有关的临床查抄 。

    5. 对怀胎试验可出现伪阳性,应在用药10天后进行查抄 。

    6. 活带头慎用 。

    7. 高血压患者慎用 。

    8. 本品利用前一时配造 。

    9. 用药期间需把稳以下随访查抄:①用于诱导排卵时,用药前应作卵巢B超,查抄卵泡的数量和大幼,雌激素浓度起头上升后,应每天复查,相识卵泡成熟情况并削减卵巢过度刺激综合征的产生;每天丈量基础体温,如有排卵可出现双相体温;在用绝经后促性激素后须测雌激素水平,在雌激素顶峰出现后24幼时起头用绒促性素触发排卵,测定雌激素也可检测卵巢过度刺激的情况 。孕酮的测定和宫颈黏液查抄,也有助于相识卵泡成熟水平或是否已有排卵 。②用于男性性腺职能低下症:测定血清睾酮含量,既可排除其他原因所致的性腺职能低下,也能够用来评价疗效 。此表,精子计数及精子活力的检测亦可用以评价疗效 。

    10. 除了男性促性腺激生职能不及、为促发精子天生以表,其他情况本品不宜持久陆续使用 。

    11. 医治隐睾症时,偶可产生性早熟,而使骨骺提前关合,致最终不能达到成人的高度 。

    12. 拔除药品包装不应轻易抛弃 。

     孕妇及哺乳期妇女用药 

    应慎用 。

     儿童用药

    该把稳可能引起性早熟,骨端早期关锁 。

     老年用药 

    老年患者应试虑潜在诱发与雄激素有关的肿痛的可能性,并由于生理机能低下而减量 。

    药物相互作用

    与脑下垂体促性腺激素归并用药时(如HMG),可能使不良反映增长,应慎用 。

     药物过量 

    尚不明确 。

     药理毒理 

    绒促性素与垂体排泄的促黄体素作用极类似,对女机能推进和维持黄体职能,使黄体合成孕激素;与拥有卵泡成熟激素(FSH)成分的尿促性素合用,可推进卵泡天生和成熟,并可仿照生理性的促黄体素的顶峰而触发排卵 。对男机能使垂体促性腺激生职能不及者的睾丸产生雄激素,促使隐睾症儿童的睾丸降落和男性第二性征的发育 。

     药代动力学

    T1/2为双相,别离为1123幼时 。血药浓度达峰时约12幼时,120幼时后降至不变的低浓度,给药3236幼时内产生排卵 。24幼时内10%12%的真相经肾随尿排出 。

     贮藏

    密关,在凉暗处(避光并不超过20℃)保留 。

     包装

    包装资料:注射剂瓶+药用卤化丁基橡胶塞;安瓿;

    包装规格:(11000单元:每盒10瓶;(22000单元:每盒10瓶;(35000单元:每幼盒1瓶(附2ml氯化钠注射液)

     有效期

    24个月

     

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